Guía · Médico · 5 min de lectura
Consentimiento informado: qué es, cuándo se necesita y qué debe contener
Qué es el consentimiento informado según la regulación mexicana, cuándo se necesita, qué debe incluir la carta y errores comunes en consultorios médicos y dentales.
Respuesta corta
- El consentimiento informado es la aceptación del paciente, después de recibir información clara, de un procedimiento con fines diagnósticos, terapéuticos o de rehabilitación.
- La NOM-004-SSA3-2012 regula las cartas de consentimiento bajo información como parte del expediente.
- Debe obtenerse antes del procedimiento y es revocable.
- Un formato genérico no sustituye la explicación al paciente.
¿Qué es?
Es el proceso mediante el cual el personal de salud explica al paciente, en lenguaje comprensible, en qué consiste un procedimiento, sus beneficios, riesgos y alternativas, y el paciente decide libremente si lo acepta. El documento firmado es la constancia de ese proceso, no el proceso en sí.
¿Cuándo se necesita por escrito?
La NOM-004-SSA3-2012 contempla las cartas de consentimiento bajo información, entre otros casos, para el ingreso hospitalario, procedimientos quirúrgicos, procedimientos que impliquen riesgo, anestesia y otros supuestos que señala la norma. En odontología y medicina estética aplica igualmente para procedimientos con riesgo.
Qué debe contener
- Nombre de la institución o del prestador y del paciente.
- Nombre del procedimiento y su objetivo.
- Riesgos y beneficios esperados.
- Autorización para atender contingencias y urgencias derivadas del acto autorizado.
- Lugar y fecha, y firmas del paciente (o su representante), del médico y de testigos, cuando la norma lo exige.
Errores comunes
- Usar un formato genérico que no describe el procedimiento concreto.
- Firmarlo después del procedimiento o “con prisa”.
- No explicar alternativas.
- No integrarlo al expediente clínico.
Fuentes
Esta guía es información general y no sustituye una asesoría sobre tu caso. Las leyes cambian; revisa la fecha de actualización.